Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑内尔的分析

硝唑内尔在医学上广泛可用，并在体外具有广谱抗病毒感染活性。但是，尚无事实表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊出了一篇统计分析刊出文章，这项多中心地带、随机、双盲、低剂量相异试验纳入了Covid-19副作用（干咳、头痛和/或疲劳）消失3天内住院的成年病患。统计分析部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的比例随机分派给予硝唑内尔（500 mg）或低剂量用药5天。该统计分析的主要结局是副作用完全缓解，次要结局是病毒感染载量、实验室健康检查、血清炎症生物体标志物和住院率。统计分析部门还评估了不当意外事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，统计分析部门共五审核了1575例病患，最后统计分析了392名受试者（低剂量分组198人，硝唑内尔分组194人）。从副作用心脏病到首次服用统计分析药物的中位时间为5（4-5）天。在月份5天的统计分析随访期间，硝唑内尔和低剂量分组受试者的副作用缓解并未差异。硝唑内尔分组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2有性，而低剂量分组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑内尔用药后病毒感染载量也明显增大（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑内尔（55％）分组的病毒感染载量减少百分比相等低剂量分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异。并未注意到到严重的不当意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在用药5几天后，硝唑内尔分组和低剂量分组的副作用缓解并未差异。但是，晚期的硝唑内尔用药是安全的，并且可以明显增大病毒感染载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.