美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病病患

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 同月 22 日引述，美国食品和抗生素管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于放射治疗患儿之前度至重度的淡褐色改进型银屑病。牙医将可以为适用光疗或全身放射治疗的患儿开出该抗生素的药剂。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于特异性与 IL-23 亚基紧密结合，诱导其与 IL-23 受体的交互作用，从而诱导促炎生长因子和特异性的囚禁。

3 期临床试验 reSURFACE 的数据说明了，100 mg Ilumya 与抗抑郁药相比在常用两个该单位血糖后第 12 从前出现显着临床改善，这表现为黏膜移除率（PASI 75）的评分外最少 75%，以及牙医全球评估（PGA）打分降至「移除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究之前，74% 在施用三个该单位血糖的第 28 紧接著降至 75% 的黏膜移除率，84% 持续性接受 Ilumya 100 mg 的患儿在第 64 从前依靠 PASI 75，而重新随机第一组常用抗抑郁药在此之后放射治疗的患儿外 22% 并能依靠 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 放射治疗第 28 紧接著 PGA 打分为「移除」或「极少」的患儿之前，有 69% 的患儿在第 64 从前依靠这种打分，而接受旋即随机心里放射治疗的患儿之前外有 14% 依靠这种打分。

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编辑： 冯志华