Eur Respir J：轻度Covid-19高血压早期使用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在临床上广泛运用于，并在人体内不具广谱抗HIV活性。但是，已有证据表明其对SARS-CoV-2感染者有。

近日，呼吸疟疾课题权威周刊Eur Respir J上公开发表了一篇研究课题文章，这项多外围、随机、双盲、抗抑郁药对照试验纳入了Covid-19疼痛（干咳、心脏病和/或疲劳）经常出现3星期看病的成年患儿。研究课题管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR表明SARS-CoV2感染者，并将患儿按1：1的比由此可知随机分派接受硝唑古拉（500 mg）或抗抑郁药病患5天。该研究课题的主要结尾是疼痛完全更为严重，次要结尾是HIV负重、实验室检查结果、血清增生生物标志物和住院率。研究课题管理人员还评估了不良惨剧。

从2020年6同年8日至8同年20日，研究课题管理人员共约筛选了1575由此可知患儿，之后量化了392名受试者（抗抑郁药第三组198人，硝唑古拉第三组194人）。从疼痛心脏病到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在日和5天的研究课题随访此后，硝唑古拉和抗抑郁药第三组受试者的疼痛更为严重不能不同。硝唑古拉第三组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药第三组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比之下，硝唑古拉病患后HIV负重也显著增大（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑古拉（55％）第三组的HIV负重减少比率大于抗抑郁药第三组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显不同。不能观察到导致的不良惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在病患5星期，硝唑古拉第三组和抗抑郁药第三组的疼痛更为严重不能不同。但是，晚期的硝唑古拉病患是安全的，并且可以显著增大HIV负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.