美国FDA披露关于坏死因子阻滞剂，硫唑嘌呤和/或巯嘌呤的安全性更新

2011年4月初14日，美国食品和药物管理局（FDA）针对早就使用肺部突变(TNF)利尿剂、硫唑嘧啶和/或巯嘧啶化疗Crohns病和溃疡官能结肠炎的成人和青年显然遭遇一种罕见的红细胞胰脏（已知为肠胃脾T细胞乳腺胰脏或HSTCL）发出了安全官能改版反馈。FDA曾于2009年8月初发布新闻过相关安全警示，提示同样肺部突变（TNF）利尿剂提高成年人和成人病乳腺胰脏和其它白血病的后果。不久，FDA持续性发给使用上述药物遭遇红细胞胰脏的通报。HSTCL是一种侵袭官能（生长很快），并且一般来说是致命的。虽然大多多达已通报的病可有为早就做Crohns病或溃疡官能结肠炎化疗的高血压，但是也还包括1可有早就做银屑病化疗的高血压和2可有早就做类风湿官能关节炎化疗的高血压。目前，FDA早就改版已通报的HSTCL病可有多达。TNF利尿剂还包括（英夫利西哌），恩利（依那西普），修美乐（阿达木哌），Cimzia（赛妥虹哌）和Simponi（戈利木哌）。虽然大多多达已通报的HSTCL病可有都遭遇于用已知需要诱发特异官能的药物（还包括TNF利尿剂，硫唑嘧啶和/或巯嘧啶）联合化疗的高血压,但也通报了则有硫唑嘧啶或巯嘧啶化疗的高血压的病可有。为此，FDA提出一般而言建议：● 就恶官能的病状和病者,对高血压和医疗者进行时教育。可有如HSTCL，以致他们需要找到自己并寻求风险评估和化疗任何病状或病者。这些病者和病状还包括脾肿大，肠胃肿大，腹痛，持续性官能发热，盗汗以及体重减轻。● 对用TNF利尿剂，硫唑嘧啶和/或巯嘧啶化疗的高血压进行时追踪，以找到恶官能。● 了解与美国的一般老年人相比，类风湿官能关节炎，Crohns病，强直官能脊柱炎，银屑病官能关节炎和斑块状银屑病高血压更有显然入院乳腺胰脏。因此，很难断定与TNF组织胺，硫唑嘧啶或巯基嘧啶有关的后果提高的往往。（FDAcom）

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